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Fumarato di EPT (N-etil-N-propiltriptamina)

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EPT Fumarate (N-ethyl-N-propyltryptamine) – Scientific Product Description

General Features

EPT Fumarate is a research chemical from the tryptamine class, characterized by its unique N-ethyl-N-propyl substitution pattern. This compound exhibits structural similarities to known tryptamines such as DMT and MET, but is distinguished by specific pharmacodynamic properties.

Core specifications:

  • Chemical Purity:  >98% (verified by HPLC-MS)

  • Molecular Stability:  Excellent stability due to fumarate salt formation

  • Solubilità:  Freely soluble in water and organic solvents

  • Condizioni di conservazione:  Long-term stability at -20°C in inert gas atmosphere

Applicazioni scientifiche

  1. Neuropharmacological Research:

    • Serotonergic Receptor Interactions (5-HT1A/2A/2C)

    • Monoamine oxidase inhibition studies

    • Neurotransmitter release mechanisms

  2. Studi metabolici:

    • Liver microsome metabolism profile

    • Cytochrome P450 interaction analysis

  3. Comparative Pharmacology:

    • Structure-activity relationships versus other N,N-dialkyltryptamines

    • Dose-response characterization in vitro

Experimental Guidelines

Dosage Ranges for In Vitro Studies:

ApplicazioneConcentration rangeOptimal Incubation Period
legame del recettore10 nM – 1 μM30-60 minutes
Metabolism studies1-100 μM2-4 ore
Cell toxicity10-500 μM24-48 hours

Safety protocols:

  • Always work under controlled laboratory conditions

  • Personal protective equipment (lab coat, nitrile gloves, safety glasses) required

  • Use only in a fume hood when handling solvents

Dati di stabilità

Documented Stability:

  • Room temperature: <72 hours in solution

  • Refrigerated (4°C): stable for 1 week

  • Frozen (-20°C): stable for >6 months

Conservazione consigliata:

  • Primary packaging: Amber glass vials with PTFE closure

  • Secondary packaging: Vacuum sealed with silica gel pack

  • Storage conditions: -20°C under argon atmosphere

Analytical Certification

Each batch comes with:

  1. Extensive HPLC analysis (UV/VIS detection)

  2. Mass spectrometry confirmation (LC-MS/MS)

  3. Residual solvent analysis

  4. Water content determination (Karl Fischer)

Legal Status & Ethics

Dutch Regulations:

  • Currently not included in the Opium Act

  • Valid under general medicinal products legislation for research chemicals

  • Mandatory registration for scientific institutions

Linee guida etiche:

  • For non-clinical research use only

  • Prohibited for human or animal administration

  • Mandatory ethical review for academic research

Domande frequenti

Q1: How does EPT compare to structurally similar tryptamines?
A: The ethyl-propyl substitution exhibits unique pharmacokinetic properties, particularly in:

  • Lipophilicity profile (logP value: 2.1)

  • Protein binding capacity (88-92%)

  • Brain barrier penetration (0.65 ratio to DMT)

Q2: What are the detection options in standard drug screenings?
A: EPT is not recognized by conventional immunoassays, but is detectable via:

  • GC-MS (characteristic fragmentation at m/z 130, 144)

  • LC-QTOF (precision measurement of molecular mass)

Q3: Are there any known interactions with medications?
A: Theoretical interactions are possible with:

  • MAO inhibitors (potentiation effect)

  • SSRIs (competitive inhibition)

  • Antipsychotics (receptor competition)

Q4: What is the recommended waste disposal?
A: Follow the hazardous waste protocol:

  • Neutralize with dilute hydrochloric acid (0.1M)

  • Absorb with suitable material (e.g. vermiculite)

  • Dispose of as hazardous chemical waste (EC number: 404-860-3)

Riferimenti scientifici

Important literature references:

  1. Nichols, D. E. (2018). “Structure-activity relationships of tryptamines”

  2. Brandt et al. (2020). “Caratterizzazione analitica di nuove sostanze psicoattive”

  3. Sistema di allerta precoce dell'UE (2023). “Valutazione del rischio dei nuovi derivati della triptamina”

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  1. SM

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