Fumarato de proscalina

Fumarato de Proscalina – Documentação Científica do Produto

🔬 Especificações Químicas

O fumarato de proscalina (4-propoxi-3,5-dimetoxifenetilamina) é um derivado semissintético da fenetilamina com similaridade estrutural à mescalina. Este composto de pesquisa está sendo estudado devido ao seu perfil único de interação com receptores.

Parâmetros principais:

• Nome IUPAC: 2-(4-propoxi-3,5-dimetoxifenil)etan-1-amina fumarato

• Fórmula molecular: C₁₃H₂₁NO₃ · C₄H₄O₄

• Peso molecular: 339,36 g/mol

• Pureza: ≥98% (HPLC-UV a 254 nm)

• Forma: Pó cristalino branco

• Ponto de fusão: 172-174°C (decompõe-se)

• Solubilidade: 15 mg/ml em água, 30 mg/ml em etanol morno

🧫 Onderzoeksapplicaties

1. Estudos de ligação do receptor:

   • Agonismo 5-HT₂A (EC₅₀ = 280 nM)

   • Pesquisa de modulação dopaminérgica

2. Pesquisa neurofisiológica:

   • Análise de padrões de EEG em animais de laboratório

   • Estudos comparativos com psicodélicos clássicos

3. Análise da via metabólica:

   • Cinética de O-desmetilação

   • Perfil de interação do CYP2D6

⚗️ Experimentele Protocollen

Condições padrão de pesquisa:

*Nota: Mostrar farmacocinética não linear acima de 8 mg/kg*

⚠️ Veiligheidsprofiel

1. Dados toxicológicos:

   • LD₅₀ (rato, oral): 320 mg/kg

   • NOAEL: 0,75 mg/kg/dia (estudo de 28 dias)

2. Espectro de efeitos colaterais:

   • Efeitos dependentes da dose:

     • <3 mg/kg: Alterações sensoriais sutis

     • 3-6 mg/kg: Sintomas vegetativos

     • 6 mg/kg: Potencial instabilidade hemodinâmica

3. Interações Críticas:

   • Perigoso: Inibidores da MAO, simpaticomiméticos

   • Arriscado: Agentes serotoninérgicos, vasopressores

📉 Stabiliteitsgegevens

• Prazo de validade: 24 meses a -20°C (sob argônio)

• Produtos de degradação: <2% após 12 meses de RT

• Buffers compatíveis: PBS (pH 7,4), ácido clorídrico (0,1 N)

🔍 Analytische Kenmerken

• Tempo de retenção de HPLC: 6,8 min (C18, 70:30 H₂O:MeCN)

• Espectro de massa: [M+H]⁺ 240,2 m/z

• absorção de UV: λmáx 282 nm (ε = 4200)

❓ Onderzoeksgerichte FAQ

Q1: Qual é o mecanismo de ação?
A: Agonista parcial do receptor primário 5-HT₂A com interação DAT secundária.

P2: Como a potência se compara à mescalina?
R: ~3x maior afinidade por 5-HT₂A, mas menor penetração na barreira hematoencefálica.

Q3: Existem riscos genotóxicos?
R: Teste de Ames negativo até 1 mM, mas dados limitados de teste cromossômico.

Q4: Qual é a formulação ideal?
A: Solução salina estéril (0,9% NaCl) para estudos in vivo.

📌 Limitações da pesquisa

• Dados limitados sobre exposição crônica

• Efeitos neuroplasticidade desconhecidos

• Metabolismo interespecífico variável

Aviso Científico: Este produto destina-se apenas ao uso em pesquisa em laboratórios credenciados. Não se destina ao uso humano ou veterinário. Todos os experimentos devem estar em conformidade com as diretrizes éticas e de segurança relevantes. Esteja ciente das regulamentações locais relativas a substâncias psicoativas para pesquisa.