MET Fumarate – N-méthyl-N-éthyltryptamine Substance de recherche de pureté pharmaceutique
Nom du produit: AVEC Fumarate
Nom chimique complet : Sel de fumarate de N-méthyl-N-éthyltryptamine (MET)
Formule moléculaire: C13H18N2 · C4H4O4
Poids moléculaire: 302,32 g/mol
Formulaire: Poudre cristalline blanche
Pureté: ≥98% (confirmé par HPLC)
Application: Pour la recherche scientifique uniquement
Numéro CAS (base libre) : 61-50-7
Qu'est-ce que le fumarate de MET ?
MET (N-méthyl-N-éthyltryptamine) est un composé tryptamine synthétique Structurellement apparenté au DMT et à d’autres substances sérotoninergiques, le sel de fumarate est choisi pour sa stabilité accrue, son dosage précis et sa solubilité améliorée dans des conditions de laboratoire.
Le MET est connu pour ses effets psychoactifs légers et de courte durée et est étudié dans des contextes de recherche en raison de son début d'action rapide, de sa faible toxicité et de ses caractéristiques tryptaminiques distinctes.
Applications dans les institutions de recherche
- Recherche pharmacologique : Etude de l'interaction avec les récepteurs 5-HT2A et 5-HT1A.
- Étude comparative neurochimique : Avec d’autres tryptamines telles que DMT, DET et MiPT.
- Étude de promédicament ou de métabolisme : Évaluation des produits de dégradation et de la liaison au récepteur.
- Tests de liaison in vitro : Analyse de la sélectivité des récepteurs à différentes concentrations.
⚠️ Ne convient pas à la consommation humaine ou animale. À utiliser uniquement en laboratoire.
Avantages du fumarate de MET pour une utilisation scientifique
✔ Action rapide et courte demi-vie – convient à la recherche sur les effets aigus
✔ Haute pureté et stabilité sous forme de fumarate
✔ Profil pharmacologique intéressant avec une toxicité relativement faible
✔ Facilement soluble dans l'éthanol et d'autres solvants analytiques
Inconvénients / Limitations possibles
- La courte durée d'action rend les études à long terme plus complexes
- Moins étudié que le DMT ou la psilocine – littérature limitée
- Sensible à l'oxydation lorsqu'il est exposé à l'oxygène et à la lumière
- Ambiguïté juridique dans certaines régions (législation par analogie)
Analyses de laboratoire et données de lots
| Fonctionnalité | Spécification |
|---|---|
| Pureté | ≥98% (HPLC) |
| Forme physique | Poudre blanche fine |
| Solubilité | Bon dans l'éthanol, l'acétone |
| Température de stockage | 2–8°C, hermétique à la lumière et à l'air |
| Numéro de lot | MET-FUM0625 |
| Dernières analyses | 16 juin 2025 |
| Point de fusion | 175–179 °C (fumarate) |
Scénarios d'utilisation recommandés (laboratoire)
| Type d'utilisation | Concentration | Méthode | Objectif |
|---|---|---|---|
| In vitro | 1–25 µM | Dissous dans l'éthanol/DMSO | Études de liaison aux récepteurs |
| In vivo (modèle animal) | Uniquement sur permis | Injection ou administration orale | Analyse cinétique et métabolique |
Foire aux questions (FAQ)
❓ Quelle est la différence entre MET et DMT ?
Bien que tous deux appartiennent à la classe des tryptamines, le MET est légèrement moins puissant que le DMT et son effet est plus court et plus léger. Il est également moins visuel et de nature plus mentale/cognitive.
❓ Pourquoi la forme fumarate est-elle choisie ?
La forme fumarate augmente la stabilité chimique, facilite le dosage et prolonge la durée de conservation par rapport à la base libre.
❓ Le MET est-il légal aux Pays-Bas ou en Belgique ?
Le MET n'est pas explicitement réglementé dans de nombreux pays, mais peut être soumis à une législation similaire. Veuillez toujours vérifier la réglementation en vigueur dans votre région.
❓ Puis-je utiliser MET en dehors d’un laboratoire ?
Non. Ce produit est destiné uniquement à la recherche universitaire ou médico-légale. Son utilisation en dehors des conditions de laboratoire est interdite.
Résumé
AVEC Fumarate offre aux chercheurs une opportunité unique d'analyser une tryptamine synthétique, moins étudiée, aux propriétés pharmacologiques distinctes. Sa forme saline stable, sa grande pureté et son action douce en font un composé idéal pour les études comparatives neurochimiques et réceptrices.
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