Perdigones de 3 FPM y 60 mg

Gránulos de 3-FPM de 60 mg: formulación optimizada para impulsar la investigación

3 pies por minuto

Especificaciones básicas

• Por pellet:  60 mg de 3-FPM (3-fluorofenmetrazina)

• Pureza:  ≥99% (GC-MS confirmado)

• Formulación:  Matriz hidrofílica para disociación rápida

• Estabilidad:  36 meses a 15-25°C (envase cerrado)

Aplicaciones científicas

Estudios neurofarmacológicos

• Inhibición de la recaptación de dopamina/noradrenalina

• Duración comparativa de la acción frente a estimulantes relacionados

• Modulación de la actividad locomotora

Caracterización química

• Análisis de interacción flúor-aromático

• Perfil de metabolitos en cultivos de hepatocitos

• Relaciones de actividad estructural dentro de la clase de fenmetrazina

Directrices avanzadas de laboratorio

Optimización experimental

• Absorción in vitro:  Utilice el modelo celular Caco-2 a pH 6,8

• Conversión de dosis:  0,5 mg/kg (rata) ≈ 0,08 mg/kg (equivalente humano)

• Separación analítica:  Método HILIC-HPLC disponible

Datos de estabilidad

• Fotoestabilidad: <1% degradación después de 500 lux horas

• Estabilidad térmica: Temperatura de descomposición 218°C

Protocolo de seguridad

Clasificación de peligro:

• H302: Nocivo en caso de ingestión.

• H332: Nocivo si se inhala

Puntos críticos de control:

1. Monitoreo del aire en el procesamiento de polvo

2. Política de doble guante (nitrilo sobre látex)

3. Refrigerador a prueba de explosiones para almacenamiento

Modalidades de pedido

Configuraciones estándar:

• Kit de investigación básica (25 pastillas)

• Paquete institucional (250 pellets) con análisis certificado ISO-17025

Opciones Premium:

• Patrón interno marcado con deuterio (+125 €/lote)

• Formulación de ensayo clínico GMP (a solicitud)

Marco regulatorio

Registro CAS:

• 3-FPM: [Ingrese el número CAS aquí]

Clasificación UE:

• No existe una clasificación armonizada según el CLP

• No incluido en la Ley del Opio holandesa

Paquete de servicios técnicos

Apoyo a la investigación:

• Estudios de acoplamiento in silico (250 € adicionales/proyecto)

• Detección de la estabilidad de los microsomas

• Validación del modelo QSAR

Servicios analíticos:

• Análisis de quiralidad (ee >99%)

• Perfil de disolventes residuales (USP <467>)

Declaración de ética:
Este producto está destinado únicamente para:
☑Investigación preclínica
☑Desarrollo de metodología analítica
☑Modelado farmacocinético

No apto para:
☒ Consumo humano
☒ Pruebas en animales sin aprobación ética
☒ Usos recreativos. Papel secante 1V-LSD 150 MCG Gránulos de O-DSMT de 50 mg Papel secante para arte de 1 cP-LSD 150 MCG Comprar ibogaína HCL corteza de raíz de iboga