2F DCK HCl (2-flúordesklóroketamínhýdróklóríð) – Vísindaleg vörulýsing

Almennir eiginleikar

2F DCK HCl er flúoruð hliðstæða ketamíns, fínstillt fyrir taugalyfjafræðilegar rannsóknir. Þetta efnasamband er verið að rannsaka fyrir möguleika þess sem NMDA viðtakastýri. og Veitir innsýn í hvernig halógenering hefur áhrif á lyfjafræðilega eiginleika. Eingöngu ætlað til notkunar á rannsóknarstofum.Iboga rótarbörkur

Efnafræðilegar upplýsingar

• IUPAC nafn: 2-(2-flúorfenýl)-2-(metýlamínó)sýklóhexanónhýdróklóríð
• Sameindaformúla: C₁₃H₁₇ClFNO3
• Sameindamassi: 257,73 g/mól
• CAS-númer: Ekki skráð opinberlega
• Hreinleiki: ≥99% (HPLC-UV staðfest)
• Útlit: Hvítt kristallað duft
• Leysni: 87 mg/ml í vatni við 25°C

Vísindaleg notkun

1. Rannsóknir á víxlverkun NMDA viðtaka
2. Greining á taugamyndandi möguleikum
3. Rannsóknir á áhrifum halógena á virkni viðtaka
4. Samanburður á lyfjahvörfum við ketamín og hliðstæður
5. Auðkenning og prófun efnaskipta

Öryggisreglur

• Persónuvernd:
  • Efnaþolnir gallar (tegund 4)
  • Tvöfaldur nítrílhanski (≥0,12 mm)
  • Samsett öryggisgleraugu og öndunargríma
• Vinnuumhverfi:
  • Einangrunarklefi fyrir neikvæðan þrýsting krafist
  • Loftvöktun virk í duftvinnslu
  • Sérstök aðstaða fyrir skyndihjálp og mótefni í boði

Geymslu- og stöðugleikabreytur 2F DCK HCl

• Langtímageymsla: -80°C, lofttæmt pakkað
• Skammtímageymsla: -20°C undir argoni
• Ljósnæmi: Flokkur Ib (mælt með gulbrúnu gleri)
• Rakastjórnun: <20% RH með sameindasigtum
• Stöðugleiki:
  • 24 mánuðir við -80°C
  • 3 mánuðir við -20°C
  • 72 klukkustundir við 4°C

Gæðatrygging

1. Litskiljun:
   • UPLC-PDA fyrir hreinleika
   • GC-MS til að finna auðkenni
   • HILIC-MS til að staðfesta pólun
2. Kristallafræði: PXRD greining
3. Greining á frumefnum: CHNS-O prófíll
4. Samsætugreining: IRMS til að ákvarða uppruna
5. Leifar af leysiefnum: HS-GC greining

Tiltæk rannsóknarform

• 250 mg (forklínísk notkun)
• 1 g (full lyfjafræðileg greining)
• 5 g (SAR rannsóknir)
• 10 g (í stórum stíl)

Greiningargögn

• UV/VIS litróf (200–400 nm)
• FT-IR litróf (400–4000 cm⁻¹)
• ¹H og ¹³C NMR (500 MHz)
• Massaspektrum (EI/ESI)
• Stöðugleikaskýrsla í samræmi við ICH Q1A(R2)
• Leysniprófíl í líffræðilegum stuðpúðum
• Agnastærðargreining (með rafeindasmásjá)

Reglugerðarrammi

• Aðeins leyft fyrir rannsóknir in vitro og ex vivo
• Ekki ætlað til greiningar, notkunar fyrir menn eða dýr.
• Fylgja skal stranglega lögum innanlands og á alþjóðavettvangi
• Getur verið háð útflutningseftirliti (WA listi)
• Skyldubundið samþykki stofnana fyrir rannsóknarumsókn

Rannsóknarstuðningur 2F DCK HCl

• Ráðleggingar um tilraunir með viðtakabindingu
• Mat á samhæfni við dýralíkön
• Auðkenning og greining á efnaskiptum
• Aðstoð við byggingarlíkön
• Lyfjahvarfafræðilegar spár fyrir margar tegundir

Vísindalegt mikilvægi

2F-DCK HCl býður upp á einstaka innsýn í:

• Áhrif flúorskiptingar á sértækni NMDA viðtaka
• Að komast í gegnum blóð-heilaþröskuldinn
• Samanburður á lyfjahvörfum við ketamín og skyld lyf
• Efnaskiptastöðugleiki í líkönum manna og dýra. Caluanie Muelear Oxidize

Framleiðsla á framleiðslulotum okkar er gerð undir stýrðum skilyrðum sem líkjast cGMP með fullri rekjanleika og greiningu samkvæmt lyfjaskrám til að tryggja áreiðanlegar niðurstöður fyrir taugalyfjafræðilegar rannsóknir og greiningar.1cP-LSD 150 MCG listabletti