AL LAD L-tartraat – Uitgebreide Productbeschrijving voor Wetenschappelijk Onderzoek

Inngangur

AL LAD L-tartraat (6-allyl-6-nor-lysergzuurdiëthylamide L-tartraat) is een semi-synthetische lysergamide die structurele gelijkenissen vertoont met LSD. Deze verbinding wordt uitsluitend toegepast binnen gecontroleerde onderzoeksomgevingen, met name voor farmacologische en neurochemische studies. Deze productbeschrijving bevat gedetailleerde informatie over specificaties, toepassingen en veiligheidsprotocollen.

Efnafræðilegar upplýsingar

• Systematische naam: (6aR,9R)-N,N-diëthyl-7-allyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]chinoline-9-carboxamide L-tartraat
• Molecuulformule: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Moleculaire massa: 511,55 g/mol
• Zuiverheid: ≥99% (HPLC-UV)
• Útlit: Hvítt til ljósbrúnt kristallað duft
• Oplosbaarheid: 20 mg/ml in water (bij 20°C), goed oplosbaar in methanol
• Smeltpunt: 185–190°C (met ontleding)

Stöðugleiki og geymsla

• Opslagcondities: -20°C, afgesloten in amberkleurige vials onder argon
• Houdbaarheid: 36 maanden bij correcte opslag
• Gevoeligheid: Lichtgevoelig, zuurstofgevoelig, hygroscopisch

Möguleg rannsóknarforrit

AL-LAD L-tartraat wordt onderzocht voor:

• Serotonerge receptorbinding (met nadruk op 5-HT₂A)
• Structureel-functionele relaties binnen lysergamides
• Neurofarmacologische mechanismen van hallucinogenen
• Gedragsstudies in diermodellen (waar toegestaan)

Öryggisreglur

Persónuvernd

• Tvöfaldur nítrílhanskar
• Beschermende kleding (Type 5/6)
• Gesloten veiligheidsbril
• FFP3 öndunarhlíf

Vinnuskilyrði

• Enkel hanteren in zuurkast (Type B2)
• Gebruik explosieveilige apparatuur
• Strikte toegangs- en gebiedscontrole

Fyrsta hjálp

• Oogcontact: Minimaal 30 minuten spoelen met water
• Huidcontact: Wassen met poloxameer-oplossing
• Innöndun: Leitið tafarlaust læknisskoðunar.

Analytische Certificering

Hver skammtur inniheldur:

• Certificaat van analyse (COA)
• HPLC-UV chromatogram (254 nm)
• HRMS-gegevens (ESI+ modus)
• Karl Fischer watergehalte
• Resterend oplosmiddelprofiel
• NMR litróf (¹H og ¹³C)
• Kiral hreinleikagreining

Reglugerðarrammi

• Flokkað samkvæmt hollensku ópíumlögunum (viðauki I)
• Alleen verkrijgbaar voor vergunde onderzoeksinstellingen
• Verboden voor menselijke toediening
• Onderhevig aan internationale exportbeperkingen

Upplýsingar um pöntun og afhendingu

• Umbúðavalkostir:
  • 10 mg (±0,5 mg) in argon-flushed ampul
  • 50 mg (±1 mg) in amberkleurige HPLC-vial
• Transport: Gekoeld (2–8°C) met temperatuurmonitoring
• Documentatie: Volledige traceerbaarheid van synthese tot levering

Gæðaeftirlit

• Productie volgens GMP-richtlijnen
• Drievoudige kwaliteitscontrole:
  1. In-process analyse
  2. Eindproductcontrole
  3. Onafhankelijke validatie
• Stabiliteitsonderzoek volgens ICH Q1A

Vísindalegar heimildir

• Nichols et al. (2015) – Pharmacological studies of lysergamides
• Brandt et al. (2016) – Receptor binding profiles
• EU NPS rapportages (2019–2023)

Fyrirvari

Dit product is uitsluitend bestemd voor geautoriseerd wetenschappelijk onderzoek onder gecontroleerde laboratoriumomstandigheden. Gebruik er enkel toegestaan volgens geldende wet- en regelgeving. De eindgebruiker is volledig verantwoordelijk voor naleving van juridische verplichtingen.

1cP-LSD 150 MCG listabletti O-DSMT 50 mg kúlur 1V-LSD 150 MCG þynnur 6-CL-ADBA 2-CMC 250 mg kúlur