Chlorhydrate d'escaline – Documentation scientifique du produit
🔬 Spécifications chimiques
Le chlorhydrate d'escaline (4-éthoxy-3,5-diméthoxyphénéthylamine) est un dérivé semi-synthétique de la phénéthylamine, structurellement apparenté à la mescaline. Ce composé de recherche est étudié pour son profil pharmacologique intéressant.
Paramètres de base :
Nom IUPAC: chlorhydrate de 2-(4-éthoxy-3,5-diméthoxyphényl)éthan-1-amine
Formule moléculaire: C₁₂H₁₉NO₃ · HCl
Poids moléculaire: 261,75 g/mol
Pureté: ≥98% (HPLC-UV à 280 nm)
Formulaire: Poudre cristalline blanche
Point de fusion: 243-245°C (se décompose)
Solubilité: 50 mg/ml dans l'eau, 30 mg/ml dans le méthanol
🧪 Applications scientifiques
Recherche neuropharmacologique:
Études de liaison au récepteur 5-HT₂A (Ki = 120 nM)
Études comparatives de la mescaline et d'autres phénéthylamines
Recherche comportementale:
Effets sur le comportement animal dans des environnements contrôlés
Relations dose-réponse dans les modèles mammifères
Études métaboliques:
Étude de la cinétique de l'O-désalkylation
Profil d'interaction du CYP2D6
⚖️ Dosages recommandés pour la recherche
Directives expérimentales :
| Modèle | Dosage | Route administrative |
|---|---|---|
| In vitro | 10-100 μM | Milieu de culture cellulaire |
| Petits animaux | 1 à 5 mg/kg | intrapéritonéale |
| Primates | 0,2-1 mg/kg | Oral |
*Remarque : effets dose-dépendants au-dessus de 3 mg/kg*
⚠️ Aspects et risques liés à la sécurité
Données toxicologiques:
DL₅₀ (souris, iv) : 185 mg/kg
NOAEL : 0,75 mg/kg/jour (étude de 28 jours)
Profil des effets secondaires:
< 2 mg/kg : effets physiologiques minimes
2-6 mg/kg : Modulation sensorielle
6 mg/kg : effets hémodynamiques potentiels
Interactions critiques:
Dangereux: inhibiteurs de la MAO, agents sérotoninergiques
Risqué: Vasoconstricteurs, antipsychotiques
📊 Contrôle qualité et données analytiques
Pureté HPLC: 98.2% (colonne C18, 60:40 H₂O:MeCN)
Solvants résiduels: <0,1% (GC-MS)
Données de stabilité:
Durée de conservation : 24 mois à -20°C
Température ambiante : 6 mois (sous argon)
❓ Questions de recherche fréquemment posées
Q1 : Quel est le mécanisme d’action ?
A : Action primaire en tant qu’agoniste du récepteur 5-HT₂A avec effets secondaires sur les systèmes dopaminergiques.
Q2 : Comment la puissance se compare-t-elle à celle de la mescaline ?
A : Affinité du récepteur environ 1,5 fois plus élevée mais durée d’action plus longue (8 à 10 heures).
Q3 : Quelles sont les conditions de stockage optimales ?
A : Dans des flacons ambrés sous gaz inerte à -20°C.
Q4 : Existe-t-il des risques génotoxiques ?
A : Test d'Ames négatif à < 1 mM, mais données de test chromosomique limitées.
📌 Limites de la recherche
Données limitées sur l'exposition chronique
Effets inconnus sur la neuroplasticité
Métabolisme interspécifique variable
🔍 Conclusion pour les scientifiques
Le chlorhydrate d'escaline offre de précieuses perspectives de recherche comparative sur la sérotonine, grâce à sa combinaison unique de stabilité et de durée d'action. Sa forme chlorhydrate assure une excellente solubilité pour les applications en laboratoire.
Avis de non-responsabilité important : Ce produit est destiné à la recherche scientifique dans des laboratoires accrédités uniquement. Il n'est pas destiné à un usage humain ni à des applications diagnostiques. Toutes les expériences doivent être réalisées conformément à la réglementation locale et aux directives éthiques.
| 5 étoiles | 61 | 61% |
| 4 étoiles | 34 | 34% |
| 3 étoiles | 5 | 5% |
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