Granulés d'homosildénafil 100 mg EREXTC

Granulés d'homosildénafil 100 mg EREXTC – Formulation de recherche avancée pour études scientifiques

erextc

🔬Spécifications du produit

• Principe actif :  Homosildénafil (analogue du sildénafil)

• Dosage:  100 mg par pastille (précision pharmaceutique)

• Forme:  Granulés ronds et uniformes (Ø 8 mm)

• Pureté:  ≥99% (validé par HPLC)

• Couleur:  Bleu clair (colorant FDA E133 pour identification)

• Temps de désintégration :  <15 minutes (test in vitro)

🧪Domaines d'application

✔ Études pharmacodynamiques  – Études d’inhibition de la PDE5
✔ Pharmacologie comparée  – Analyses de bioéquivalence
✔ Science de la formulation  – Propriétés de désintégration

⚗️Garanties de qualité

• Production certifiée GMP

• Triple contrôle qualité :

  1. Spectrométrie de masse (LC-MS)

  2. Spectrophotométrie UV/VIS

  3. Dépistage microbiologique

• Données de stabilité :  36 mois sous stockage conditionné

⚠️Règles de sécurité

• UTILISATION STRICTE EN LABORATOIRE

• Ne convient pas à l'usage humain/animal

• EPI obligatoire :

  • Gants en nitrile (sans talc)

  • Masque facial de type IIR

  • Blouse de laboratoire à manches longues

🌡Stockage optimisé

• Emballage primaire :  Emballage blister alu-alu

• Emballage secondaire :  Conteneur étanche à la lumière

• Température:  15-25°C (température ambiante)

• Contrôle de l'humidité :  Teneur en gel de silice

📦Options d'emballage

📌Statut juridique

• Non enregistré comme médicament

• Réservé aux institutions de recherche

• Restrictions à l’exportation :  Déclaration CITES requise

🔍Support analytique

• Disponible gratuitement :

  • Analyse d'empreintes digitales FTIR

  • DSC (Calorimétrie différentielle à balayage)

  • Données de diffraction des rayons X sur poudre

• Sur demande :

  • Études d'absorption sans animaux

  • Prédictions ADMET in silico

🚫Avis essentiel :
Ces granulés contiennent un  substance de recherche sans approbation thérapeutique . Toutes les expériences doivent être menées conformément aux  Loi néerlandaise sur les médicaments  et  Directive 2001/83/CE de l'UE .

💡Partenariat de recherche :
Nous offrons une collaboration académique pour :

• Recherche de phase 0

• Optimisation de la biodisponibilité

• Expériences de formulation galénique, Acheter de l'ibogaïne HCL Écorce de racine d'iboga Granulés O-DSMT 50 mg buvards 1V-LSD 150 MCG Buvards artistiques 1cP-LSD 150 MCG