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DCK (Deschloroketamin)

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Produktdefinition: DCK (Deschloroketamin) Forschungschemikalien

Chemischer Name:  Deschloroketaminhydrochlorid
Synonyme:  DCK, 2′-Oxo-PCM
Molekularformel:  C13H16NO•HCl
Molekulargewicht:  229,73 g/mol
CAS-Nr.:  7061-51-4
Aussehen:  Weißes kristallines Pulver
Reinheit:  ≥98% (HPLC-verifiziert)
Löslichkeit:  50 mg/ml in Wasser

Beschreibung & Pharmakologie:
DCK ist ein Ketaminanalogon mit potentem NMDA-Rezeptorantagonismus. Diese Studiensubstanz weist folgende Eigenschaften auf:
Längere Wirkungsdauer als Ketamin (4-6 Stunden)
Starke dissoziative Eigenschaften
Mögliche antidepressive Wirkung
Geringere Blasentoxizität als Ketamin

Forschungsanwendungen:

  1. Neurowissenschaftliche Forschung zu:

    • NMDA-Rezeptorfunktion

    • Schnelle antidepressive Mechanismen

    • Neuroplastizität

  2. Anästhesiologische Studien:

    • Dissoziative Anästhetika

    • Modulation der Schmerzwahrnehmung

  3. Psychopharmakologie:

    • Bewusstseinsverändernde Effekte

    • Dissoziative Zustände

Vorteile für die Forschung:
Höhere Wirksamkeit als Ketamin (2-3x)
Längere Wirkdauer (ideal fürs Studium)
Weniger hepatotoxisch als einige Analoga
Gute orale Bioverfügbarkeit

Risiken und Einschränkungen:
Mögliche Nebenwirkungen:

  • Hypertonie

  • Desorientierung

  • Brechreiz
    Begrenzte Langzeitstudien verfügbar
    Potenzial für dissoziative Episoden

Dosierungsprotokoll (für die Forschung):

ZielniveauDosierung (oral)Erwartete Wirkung
Mikrodosis5-10 mgSubtile Effekte
Standard15-30 mgKlare Dissoziation
Hoch30-50 mgStark dissoziativer Zustand

Sicherheitsmaßnahmen:

  • Nicht kombinieren mit:
    • MAO-Hemmer
    • Andere NMDA-Antagonisten
    • ZNS-Depressiva

  • Mindestens 1 Woche zwischen den Prüfungen

Häufig gestellte Fragen:

  1. Ist DCK in den Niederlanden legal?
    DCK fällt möglicherweise als Ketaminanalogon unter das Opiumgesetz.

  2. Wie unterscheidet sich DCK von Ketamin?
    Längere Wirkungsdauer, höhere Wirksamkeit, weniger Blasenreizung.

  3. Kann DCK süchtig machen?
    Häufiger Gebrauch kann zu Toleranz führen.

  4. Wird DCK bei Drogentests nachgewiesen?
    Es kann zu Kreuzreaktionen mit Ketamintests kommen.

Qualitätskontrolle und Analysedaten:

Spezifikationen:

  • Reinheit: ≥98% (HPLC)

  • Schwermetalle: <2 ppm

  • Mikrobiologie: <100 KBE/g

  • Restlösemittel: <0,1%

Stabilitätsdaten:

  • Haltbarkeit: 24 Monate bei 15-25°C

  • Lichtempfindlichkeit: Mäßig

  • Feuchtigkeitsempfindlichkeit: Hoch

Abschluss:
DCK bietet wertvolle Forschungsmöglichkeiten für neurowissenschaftliche und pharmakologische Studien, erfordert jedoch strenge ethische Protokolle.

⚠ Nur für In-vitro-Forschung – nicht für den menschlichen Verzehr

Lagerungshinweis:

  • Luftdichte Verpackung

  • An einem dunklen Ort aufbewahren

  • Trocken bei <25°C

Ethische Überlegungen:

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  3. DG

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